Jawaabta, Xanuunka XYY syndrome.
Klinefelter syndrome (KS) oo sidoo kale loo yaqaano 47, XXY ama XXY, waa calaamaddaha astaamaha keena laba amma in ka badan X-chromosomes ragga.
Astaamaha asaasiga ah waa mid ba'an iyo qofka oo leh xiniinyo yar yar.
Calaamaddaha badanaaba waxay noqon karaan kuwo macquul ah, dad badanna ma oga inay saameynayaan.
Mararka qaarkood calaamaddaha uu caanka ku yahay xanuunkaan, waxaa ku jiri kara:-
Muruqyo daciif ah,
Dherer ka weyn celceliska caadiga ah,
Isku xidhid liita,
Timaha jidhka oo yar,
Koritaanka naaska,
Midhaha qooraha oo yar yar iyo xittaa mararka qaar;
Guska oo ka yar heerka caadiga ah, iyo sidoo kale qofka oo leh;
Xiiso yar oo dhanka galmada ah,
Gacmo iyo luggo dhaadheer oo xubnaha kale ee jidhka ka dhaadheer,
Garbo dhuuban oo leh qaab sida Ukunta oo kale ah,
Boogaha oo si fudud u soo baxa, gaar ahaan luggaha qeybta hoose ee hore,
Boogaha qaarkoodna maba tagaan,
Xididdo bararsan iyo qofka oo uu muuqaalkiisu u ekaado qaab qaarka hoose ee dhaxda ah u weyn.
Badanaa qofka calaamaddahaan leh, bulshada dhaxdeeda, qof caadi ah baa loo arkaa.
Sir doonka qofka xanuunkaan qaba, caadi ahaan waa iska caadi;
Si kastaba ha noqotee, akhrinta dhibaatooyinka iyo dhibaatooyinka la xidhiidha hadalka ayaa aad ugu badan.
Calaamadduhu sida caadiga ah, way ka sii daran yihiin haddii saddex ama in ka badan X-chromosomes ay joogaan.
Klinfelter syndrome sida caadiga ah waxay u dhacdaa si aan kala sooc lahayn.
Hooyo da' weyn ayaa laga yaabaa inay lee dahay halis waxoogaa ah oo halis ku ah oo cunug leh Klinefelter syndrome.
Xaaladdu ma aha mid laga dhaxlo mid ka mid ah waalidiinta.
Hababka ay ku sal iyo lug lee dahay, ugu yaraan hal koromosoom X dheeraad ah lagu daro koromosoom Y. Sida in ay jirto wadar ahaan 47 amma in ka badan koromosoomyada halkii caadiga 46. KS.
Baadhista waxaa lagu ogaadaa tijaabada loo yaqaan Genetic Akaryotype.
Inkastoo aysan jirin daawo, dhowr daaweyn ayaa laga yaabaa inay ku caawiyaan.
Daawaynta jidhka, hadalka iyo hadalka luuqadda, la talinta, iyo isbedelka hababka wax lagu baro ayaa faa'iido leh.
Beddelaadda tijaabada ayaa loo isticmaali karaa kuwa leh heerar hooseeya.
Klinefelterka Naasaha ballaadhiya waxaa laga yaabaa in lagu saaro qalliinka.
Qiyaastii kala badh labka ah ayey saameysey, baadhis ayaa lagu ogaan karaa fursadda uu aabe caruurta ku qaadsiiyo iyadoo la kaashanayo ofassisted technology taranka ah, laakiin tani waa mid qaali ah oo aan lacag la'aan aheyn.
Ragga waxay u muuqdaan inay halis weyn ugu jiraan kansarka naasaha marka loo eego kuwa caadiga ah, laakiin weli way ka hooseeyaan dumarka.
Xaaladdu waxa ay lee dahay nolol caadi.
Klinfelter syndrome waa mid ka mid ah cudurrada ugu badan ee koromosoomka, oo ku dhaca 1: 500 illaa 1: 1,000 ku dhalashada ragga.
Waxaa magacaan loo bixiyey, ka dib markii Harry Klinefelter oo ahaa khabiir sare. Khabiirkaasi oo aqoonsaday xaaladda cudurkaan sannadkii 1940.
Sannadkii 1956, aqoonsiga dheeraadka ah ee koromosoomka X ayaa la arkay.
Doolliyaasha ayaa sidoo kale leh xanuunka 'XXY syndrome', iyaga oo ka dhigaya qaab waxtar leh oo cilmi-baaris ah (dooliga waxaa lagu sameeyaa cilmi baadhista).
Waxaan rajeynayaa in aad wax badan ka ogaatey xanuunkaan.